Forskningsprodukt är inte injektionsläkemedel
En etikett, ett renhetsvärde eller ett analyscertifikat visar inte att en produkt är säker att injicera. Identitet, sterilitet, endotoxiner och tillverkningskrav är olika kvalitetsfrågor.
Risker med okända produkter
Föroreningar, felaktigt innehåll och osäker koncentration kan orsaka skador. Riskerna omfattar infektioner och allvarliga reaktioner, även när vätskan ser klar ut.
Ett analyscertifikat räcker inte
Kemisk renhet och sterilitet är inte samma sak. Ett renhetsresultat kan inte ensamt visa att materialet saknar mikroorganismer eller endotoxiner. Klar vätska och professionella etiketter är inte bevis för injektionssäkerhet.
En substans som beskrivs i en klinisk studie är inte automatiskt likvärdig med en produkt med samma namn från en annan leverantör. Tillverkning, formulering och kvalitetskontroll måste också stämma.
Samtal med vården
Berätta för vården om läkemedel, kosttillskott och andra substanser du har använt, samt när eventuella symtom började. Spara förpackning och produktuppgifter om vården behöver identifiera innehållet.
Resultat från en studie är inte en individuell ordination. Sjukdomar, andra läkemedel, graviditet och amning kan påverka riskbedömningen. ELVIKRAs översikter ersätter inte den bedömningen.
När vård behövs
Injektionsbehandling med ett ordinerat läkemedel ska följas enligt vårdens instruktioner och den godkända produktinformationen. Forskningsmaterial ska inte användas för självbehandling.
Ring 112 vid akut andningssvårighet, svullnad i halsen eller påverkat medvetande. Kontakta 1177 för bedömning av exempelvis feber, ökande rodnad eller smärta efter en injektion.